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毕业=完蛋!加拿大华裔学生患绝症,靠保险获救命药,但2个月后就惨了
超级生活管家
2023-03-31 02:19:46
麦吉尔大学(McGill University)22岁的华裔学生谭同学(Amanda Tam)患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS),俗称“渐冻症”。因为是学生身份,她可以获取一种减缓ALS恶化的药物。可一旦她毕业了,可能就无法再获得这种药物了…




谭同学一年半前发现自己的身体发生了一些奇怪的变化。“经常抽搐,手部的握力很奇怪,很弱,做运动也很辛苦。”

4个月后,她被诊断出了肌萎缩侧索硬化症。

“渐冻症”目前在医学上无法治愈,只能改善症状,延缓病情发展。患者肌肉会逐渐不能动弹,最终演化为肌肉萎缩、吞咽困难甚至呼吸衰竭。渐冻症患者一般只能活3-5年。


但是积极乐观的小谭并没有放弃自己,她在短视频平台TikTok上分享了自己与病症斗争的经历,以及自己的日常。


另一方面,支撑小谭生活下去的一个原因是一种名为Albrioza的新药,它可以减缓ALS的恶化。

小谭表示自己很幸运,Albrioza几个月前刚刚获得加拿大卫生部的批准。而因为小谭还是学生,她可以享受父母的私人保险,这也使得她能够比其他人更早地获得这种药物。

小谭的医生Angela Genge说道,像渐冻症这种不断在恶化的病症,有一种药能延缓病情真的是太关键了。这意味着很多像小谭一样的人可以看到未来的希望。

然而,令小谭非常痛苦的是,再过2个月她就要毕业了,一旦她不再是学生,她将不再受保。而Albrioza这种药每年将花费$9万4千加元,魁北克的公共健康和药物保险并不会报销这笔费用。

小谭说道:“我很想拥有每个20岁年轻人都有的经历,努力支付房租,学习如何洗衣做饭,过好每一天。”

“这种能让人活更久的药物,每个病患都应该有权利获得它。”小谭补充道。

Angela Genge医生为了小谭还致电了卫生部门,她认为:“卫生部门允许每位癌症患者都可以获得任何已获批准的药物,渐冻症患者也应该如此。”


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